快速病毒DNA/RNA免核酸提取

熒光PCR檢測試劑盒

試劑盒簡介：本試劑盒中采用du特配方，能夠快速高效的裂解各種常見樣本，無需重復離心便可獲得高質量的病毒DNA/RNA。該DNA/RNA無需進行純化可以直接用于TaqMan等熒光標記探針的高特異性檢測。本產品可用于細胞培養(yǎng)液、血液、血清中病毒DNA/RNA的提取。2×q PCR Mix、5×one step qRT- PCR Mix試劑中均引入了dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可消除擴增污染對qPCR的影響。

試劑盒組成

保存期：-20oC 保存，保存期一年。

注意：使用前將DNA/RNA-Lysis室溫充分混勻。

準備的儀器：離心機、移液器、PCR儀

使用方法

一、 樣品的處理方法

1.少量樣本處理方法

（1）吸取15μL樣本放入1.5ml離心管中。

（2）加入25 μL DNA/RNA Lysis。

（3）充分混勻,室溫靜置5分鐘，加入350µL樣品稀釋液混勻。

（4）10,000rpm離心1分鐘，取1-2μL作為PCR反應模板。

2.大量樣本處理方法

（1）分別吸取15μL不同的樣本依次放入8聯(lián)管中。

（2）加入25 μL DNA/RNA Lysis。

（3）充分混勻,室溫靜置5分鐘，10,000rpm離心1分鐘。

（4）分別從（3）中吸取10μL處理后樣品依次加入一新的8聯(lián)管。

（5）每孔分別加入90µL樣品稀釋液混勻。取1-2μL作為熒光PCR反應模板。

二、以DNA為模板的PCR反應體系及反應程序

三、以RNA為模板的PCR反應體系及反應程序

注意事項

（1）在進行大量樣品檢測時，可將本試劑盒的試劑預分裝到8聯(lián) PCR管，用多通道移液器進行多樣本的處理。

（2）取樣的細胞量應當適中，濃度不宜過高或過低，處理后溶液應當以透明為宜。擴增病毒基因時需要根據病毒的滴度決定取樣的細胞數量。

（3）樣品處理過程中應當防止交叉污染，推薦設置陰性樣品參與處理過程，以檢測環(huán)境的污染。

（4）PCR的退火溫度可根據引物的預測Tm值減去5℃，或者通過梯度PCR摸索最佳退火溫度。

（5）用本試劑盒處理的樣品可于-20℃保存 1個月。

（6）為防止試劑盒污染，請勿將不同批號試劑盒混用。